Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
KRS 0000126958 Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS. Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 210 rodzin (około 653 osoby). |
Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona...
Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.
Stowarzyszenie posiada status
i jest wpisane do Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem
Serdecznie dziękujemy za przekazanie nam 1% podatku. Podziękujcie również tym, którzy dzięki Wam wskazali w zeznaniu podatkowym nasze Stowarzyszenie. Niestety nie możemy podziękować indywidualnym osobom, bo nie mamy żadnego wykazu z Urzędów Skarbowych o naszych darczyńcach.
Dziękujemy za udzielenie wsparcia finansowego naszemu Stowarzyszeniu, gdyż zaufanie Państwa dodaje nam siły w podejmowaniu działań na rzecz chorych.
Wsparcie finansowe z 1% podatku jest naszym największym dochodem, który pozwala realizować wytyczone zadania. Dzięki wpłatom pomoc uzyskało kilkadziesiąt osób dotkniętych chorobą Huntingtona i ich opiekunów.
Dziękujemy Wam
za szerzenie wiedzy o Stowarzyszeniu
i potrzebach ludzi dotkniętych chorobą Huntingtona
Sprawozdania z działalności Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona za ubiegłe lata.
HDBuzz! Informacje o badanich naukowych w chorobie Huntingtona
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...