Polskie
Stowarzyszenie
Choroby
Huntingtona

  • Spotkanie i konferencja 2017

    Konferencja i XXIII Zjazd Członków Stowarzyszenia, 21 - 23 kwietnia 2017, Warszawa

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 210 rodzin (około 653 osoby).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Przekaż darowiznę

Wesprzyj działania Stowarzyszenia

Przekaż darowiznę

Zostań Wolontariuszem!

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Dołącz do nas!

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy,
tym nasz głos
jest bardziej słyszalny

Subskrypcja

Chcesz otrzymywać informacje? Zamów biuletyn!

Partner serwisu

Wspierają nas

KKorpolewska cons 250goldentulipBostonAdvancing 150

DANAAssisTech 250