Przekaż 1% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele. Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Spotkanie Mazowieckiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona odbędzie się 19 marca 2016 r., w godz. 10.00 - 15.00, w siedzibie Stowarzyszenia: ul. Rękodzielnicza 17 A, Warszawa.
W spotkaniu udział weźmie psycholog Katarzyna Seta i neurochirurg dr Monika Stomal-Słowińska.
Prosimy o zgłaszanie udziału do:
Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
