Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele. Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Spotkanie Mazowieckiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona odbędzie się 19 marca 2016 r., w godz. 10.00 - 15.00, w siedzibie Stowarzyszenia: ul. Rękodzielnicza 17 A, Warszawa.
W spotkaniu udział weźmie psycholog Katarzyna Seta i neurochirurg dr Monika Stomal-Słowińska.
Prosimy o zgłaszanie udziału do:
Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
