Czy wśród Twoich bliskich też są dzieciaki lub młodzież obserwujący i opiekujący się chorym na Huntingtona członkiem rodziny? Nie wiesz, jak im opowiedzieć o chorobie, oni nie wiedzą, jak żyć ze świadomością choroby?

Przychodzimy z rozwiązaniem!

HDYO - Huntington's Disease Youth Organisation

Organizacja Młodzieży
związanej z chorobą Huntingtona

to organizacja młodzieży z całego świata, zainicjowana przez Matty''ego Ellisona z Anglii. Matt i wszyscy współtworzący Organizację wiedzą, jak ważne jest wspieranie młodych ludzi z rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona, dlatego robią, co w ich mocy, aby nieść im pomoc.

Podstawą funkcjonowania HDYO będzie międzynarodowa strona internetowa hdyo.org, która oficjalnie zacznie funkcjonować w styczniu 2012 r. Te same treści będą dostępne w wielu językach, na razie przygotowywane są tłumaczenia wszelkich materiałów informacyjnych, mamy 25 tłumaczy dwunastu języków (aktywnie pracują tłumacze dziewięciu języków).

Wszystko, co będzie umieszczone na stronie, będzie skarbnicą wiedzy i źródłem wsparcia. Skorzystają zarówno młodzi, jak i ich rodziny.

Do dyspozycji będzie także międzynarodowe forum.

Zanim strona będzie aktywna, będziecie mogli zapoznać się z niektórymi materiałami informacyjnymi - już niedługo pojawią się one na hdyo.org.

Odwiedzając stronę będziecie mogli zostawić swój adres e-mail - dzięki temu zostaniecie poinformowani o oficjalnym starcie strony.