Zmieniły się formularze używane w projekcie Registry. Prosimy o zapoznanie się z nowymi wzorami.
Program badawczy REGISTRY w Europejskiej Sieci Badawczej Choroby Huntingtona
Zmiany dotyczą wprowadzenia nowych formularzy udzielanej zgody na udział w badaniu Pacjentów i ich Opiekunów.
Formularze zgody będą wypełniane przez badaczy prowadzących przy okazji najbliższej wizyty zarówno dla zarejestrowanych od 2007 roku, jak i nowych osób rejestrujących się do programu REGISTRY. Prosimy o zapoznanie się z formularzami.
Formularze REGISTRY
| Nazwa pliku | WIelkość ![]() | ![]() | |||
![]() | ||||||
![]() | Instrukcja wypelniania Rv3.doc | 32.0 KB | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() |
![]() | ||||||
![]() | Zgoda dla Grupy Kontrolnej Rv3.doc | 73.0 KB | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() |
![]() | ||||||
![]() | Zgoda dla Opiekuna Rv3.doc | 60.5 KB | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() |
![]() | ||||||
![]() | Zgoda dla Pacjenta Rv3.doc | 94.0 KB | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() |