Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Zapraszamy na spotkanie Podlaskiej Grupy Wsparcia
Spotkanie odbędzie się 18 lipca 2015 (sobota) w Centrum Współpracy Organizacji Pozarządowych Urzędu Miejskiego w Białymstoku przy ul. Świętojańskiej 22/1. Zaczynamy o godz. 13:00.
Na spotkaniu będzie można uzyskać informacje na temat tej rzadkiej choroby oraz wsparcie dotyczące opieki nad pacjentem z HD.
Serdecznie zapraszamy rodziny i opiekunów pacjentów z chorobą Huntingtona oraz wszystkich zainteresowanych.
Ze względów organizacyjnych prosimy o zgłaszanie chęci udziału w spotkaniu:
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...