Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Drodzy Członkowie,
Europejska Organizacja Huntingtona ma przyjemność zaprosić Was do Wiednia. Spotkanie formalne EHA odbędzie się 13 września (czwartek) od godz. 15.00 do 19.00 w Austria Center (https://www.acv.at/index.en.html).
Po spotkaniu wszystkich zapraszamy na kolację. Zarząd EHA przygotował program, który będzie zarówno interesujący, jak i użyteczny. Ostatnim razem reprezentowaliśmy 20 krajów. Mamy nadzieję, że tym razem będzie nas jeszcze więcej!
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...