Inne strony o HD - Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

Polskie
Stowarzyszenie
Choroby
Huntingtona

Przekaż 1% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Predictive Testing for HD

Strona poświęcona przedobjawowym badaniom genetycznym w kierunku choroby Huntingtona.

Dostarcza informacji i źródeł naukowych, a także udziela wsparcia osobom, które rozważają przeprowadzenie przedobjawowych badań genetycznych w kierunku HD oraz ich rodzinom, przyjaciołom i opiekunom.

Strona w języku polskim.

http://predictivetestingforhd.com

HOPES

HOPES (Huntington's Outreach Project for Education) to zespół kadry i studentów Uniwersytetu Stanford, zajmujący się propagowaniem wiedzy naukowej o chorobie Huntingtona.

Celem grupy jest badanie pojawiającej się literatury naukowej i prezentowanie tych materiałów w Internecie.

www.stanford.edu/group/hopes

Strona redagowana przez organizacje skupiającą lekarzy i pracowników opieki zdrowotnej z różnych ośrodków medycznych Stanów Zjednoczonych, Kanady, Australii i Europy, koncentrujących się na badaniach klinicznych choroby Huntingtona.

www.huntington-study-group.org

PLoS

PLoS (Public Library of Science), organizacja non profit stworzona w celu udostępniania zasobów naukowców z całego świata.

http://www.plos.org

PLoS Currents: HD, platforma wymiany informacji i wyników badań choroby Huntingtona. Zakres tematyczny obejmuje biologię molekularną, genetykę i genomikę, zwierzęce modele i badania kliniczne.