Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
42 lata, Wrocław
Magdalena zebrała już potrzebną kwotę, operacja głębokiej stymulacji mózgu została przeprowadzona.
październik 2016
Operacja Magdy - głęboka stymulacja mózgu - odbyła się 24 sierpnia 2016 w Gdańsku.
Dziękuję bardzo dr Witoldowi Libionka za przeprowadzenie operacji i całemu personelowi szpitalnemu.
Dziękuję bardzo przyjaciołom, którzy trwali przy mojej córce w trudnych chwilach.
Dziękuję wszystkim koleżankom, kolegom, znajomym i nieznajomym za okazanie serca.
Dziękuje wszystkim za wsparcie finansowe, bez Was nie dałybyśmy rady przeprowadzić tej operacji.
Dziękuję serdecznie za każdą wpłatę.
Pozdrawiamy i życzymy wszystkiego najlepszego.
Magda z Mamą
lipiec 2016
Jestem matką 42 letniej, jedynej córki Magdaleny, która jest chora na pląsawicę Huntingtona. Zwracam się do Państwa z bardzo gorącą i serdeczną prośbą.
Kieruję swoją prośbę do ludzi życzliwych i wyrozumiałych trudnych sytuacji życiowych. Zwracam się do darczyńców dobrej woli i dobrego serca o wsparcie, pomoc w pozyskaniu funduszy na operację i rehabilitację dla mojej córki Magdaleny.
Magda też jest matką 12 letniej córki. Około dwóch lat temu zdiagnozowano u niej nieuleczalną postępującą chorobę Huntingtona. Magdalena ma problem z chodzeniem, połykaniem. Często ma zachwiania równowagi, silne mimowolne ruchy uniemożliwiają samodzielne funkcjonowanie. Uszkodzenie funkcji motorycznych powoduje urazy i upadki. Choroba stopniowo ją ogranicza, jest powodem przerwania pracy. Magdalena z zawodu jest psychologiem. Obecnie jest na rencie po przepracowaniu około 10 lat w zawodzie.
Ostatnie wydarzenia pokazały, że terapia DBS - operacja głębokiej stymulacji mózgu jest obecnie jedyną metodą, która umożliwi Magdalenie w miarę normalne funkcjonowanie.
Magda jest zdecydowana na operację, bo obecnie nie ma żadnego leczenia, które mogłoby spowolnić rozwój choroby. Jedynie operacja mózgu może pomóc i daje nadzieję, że będzie lepiej funkcjonowała. Magda chce wychowywać swoją córeczkę i być jak najdłużej blisko niej.
Z bólem serca patrzę na postępującą chorobę mojej córki i jestem bezradna, bo nie ma refundacji operacji dla osób z pląsawicą Huntingtona, a nas nie stać na zapłacenie 62 tysięcy złotych za zabieg, a później jeszcze za rehabilitację.
Dlatego też zwracam się do Państwa o pomoc i serdecznie proszę o wsparcie finansowe. Moja córka potrzebuje tej pomocy, a ja jako matka zwracam się do Państwa o tę pomoc w Jej imieniu, swoim i mojej 12 letniej wnuczki.
Bardzo trudno jest prosić o pomoc, ale życie i lepsze zdrowie mojej córki zostało wycenione na wysoką kwotę, na którą mnie nie stać.
Każda Państwa wpłata na konto Stowarzyszenia z dopiskiem: darowizna Magdalena Gałązka jest nadzieją, że zdobędziemy te pieniądze.
Serdecznie dziękuje wszystkim, którzy wykazali chęć pomocy i wpłacili już na rzecz mojej córki. Pochylam przed Wami głowę i dziękuję za serce, za życzliwość, za wsparcie.
Leonarda Gałązka
matka Magdaleny
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...