Przekaż 1% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Halina Ferenc
56 lat, Kołbiel
Halina jest już po operacji, trwa zbiórka na rehabilitację.
czerwiec 2017
Halina jest już po operacji. Trwa zbiórka na rehabilitację. Dziękujemy serdecznie za wsparcie.
marzec 2017
Zwracam się z gorącą prośbą o pomoc w pozyskaniu funduszy na operację i rehabilitację dla mojej mamy.
Kilka lat temu u mamy zdiagnozowano pląsawicę Huntingtona - jest to genetyczna choroba dziedziczna atakująca ośrodkowy układ nerwowy.
Choroba Huntigtona jest właściwie nieuleczalna. Obecnie nie ma leków, które mogłyby powstrzymać rozwój choroby, leczenie opiera się wyłącznie na łagodzeniu objawów.
Choroba bardzo szybko postępuje, mama ma duże trudności w poruszaniu się, zaburzenia równowagi, trudności z jedzeniem i mówieniem, problemy z pamięcią. Wszystko to sprawia, że mama powoli traci wolę do walki i zmyka się w sobie.
Jakiś czas temu pojawiła się nadzieja - głęboka stymulacja mózgu. Mama zakwalifikowała się do operacji stymulacji mózgu. Niestety koszt operacji i rehabilitacji to 62 611 zł, ani ja ani moja rodzina nie jesteśmy w stanie sami uzbierać tak ogromnej kwoty w tak krótkim czasie.
Proszę wszystkich ludzi dobrego sercao pomoc, która jest szansą dla mojej mamy na lepsze życie.
Z góry dziękuje za wszelką pomoc i wsparcie
Michał Ferenc, syn
46 2490 0005 0000 4600 8805 1930
Alior Bank
tytułem: darowizna dla Halina Ferenc
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...