Polskie
Stowarzyszenie
Choroby
Huntingtona

Przekaż 1% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Justyna Cichowska

kwiecień 2018 r.

Nazywam się Justyna Cichowska, mam 31 lat. Mam cudowną rodzinę i trójkę wspaniałych dzieci: Bartosz (11 lat), Kacper (9 lat), Natalia (6 lat).

Kilka lat temu zdiagnozowano u mnie pląsawicę Huntingtona. Jest to choroba dziedziczna, która powoduje obumieranie komórek nerwowych w mózgu. Niestety choroba szybko postępowała a obecnie nie ma leków, które mogłyby powstrzymać rozwój choroby.
Dlatego też w lutym 2017 r. poddałam się operacji wszczepienia elektrod stymulatora - DBS.

Dzięki stymulatorowi dostałam szansę na odrobinę normalności.

Jednak uzyskanie względnej samodzielności wymaga codziennej intensywnej rehabilitacji logopedycznej i fizjoterapeutycznej. Rehabilitacja jest bardzo kosztowna i w większości opłacana z prywatnych pieniążków.

Zwracam się do ludzi dobrej woli o pomoc finansową, by móc w dalszym ciągu kontynuować walkę o swoje zdrowie. Chcę cieszyć się z każdego dnia wśród moich najbliższych.

Wpłaty darowizn w całości przekazane są na opłacenie rehabilitacji, konsultacji lekarskich.

Z góry dziękuję wszystkim darczyńcom,
Justyna