Polskie
Stowarzyszenie
Choroby
Huntingtona

Konferencja i XXIV Zjazd Członków Stowarzyszenia, 24 - 25 marca 2018, Warszawa
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Pomoc indywidualna

Pomoc indywidualna udzielana członkom Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona w roku 2017

Dofinansowanie może być wykorzystane na:

zakup sprzętu rehabilitacyjnego i środków higienicznych,
dofinansowanie turnusów i zabiegów rehabilitacyjnych,
dofinansowanie konferencji, szkoleń, konsultacji specjalistycznych,
dofinansowanie przejazdów na zabiegi, konsultacje lekarskie, na rehabilitację, do szpitala,
dofinansowanie zakupu suplementów diety, leków i innych środków medycznych,
likwidację barier architektonicznych w miejscu organizowania pomocy pielęgnacyjnej,
dofinansowanie szczególnych potrzeb zaakceptowanych przez Komisję rozpatrującą wnioski.

Stawki na rok 2017: