Biuletyn EHDN - Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

Polskie
Stowarzyszenie
Choroby
Huntingtona

Przekaż 1% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

wg2 Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
Dowiedz się więcej...

W numerze:

Czwarty Światowy Kongres Choroby Huntingtona
REGISTRY 3.0
Grupa Robocza ds. Terapii Neuroprotekcyjnej (WG 12)
Grupa Robocza ds. Fenotypu Behawioralnego (WG 13)
Wzajemne oddziaływanie normalnego i zmutowanego HTT nasila objawy kliniczne oraz przyspiesza postęp choroby Huntingtona (AM 10)
Wzrost ilości powtórzeń CAG w mózgu związany jest z wcześniejszym początkiem choroby Huntingtona (AM 12)
Badania asocjacyjne całego genomu pomagają zidentyfikować zmienne w genie CLU i genie PICALM związane z chorobą Alzheimera
Kalendarz HD 2009/2010

Tłumaczenie biuletynu:
Anna Buriak, dr Grzegorz Witkowski

W numerze:

Brytyjska Sieć Badań nad Demencjami i Chorobami Neurodegeneracyjnymi (DeNDRoN)
Recenzja książki: "Kobieta, która weszła do morza: choroba Huntingtona i powstanie choroby genetycznej"
Omówienie projektu: REGISTRY 3.0
Grupa Robocza ds. Fenotypu Kognitywnego
Grupa Robocza ds. Obrazowania Rezonansu Magnetycznego
Biologiczne i kliniczne objawy choroby Huntingtona na podstawie danych z obserwacji długofalowych TRACK-HD: przekrojowa analiza danych wyjściowych
Opóźniony początek dziennego wzrostu poziomu melatoniny u pacjentów z chorobą Huntingtona
Ekspansja CAG w genie odpowiedzialnym za chorobę Huntingtona związana jest z konkretną i możliwą do namierzenia predysponującą haplogrupą
Kalendarz spotkań 2009/2010

Tłumaczenie biuletynu:
Anna Buriak, dr Grzegorz Witkowski