Biuletyn EHDN - Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

Polskie
Stowarzyszenie
Choroby
Huntingtona

Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

wg2 Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
Dowiedz się więcej...

W numerze:

Czwarty Światowy Kongres Choroby Huntingtona
REGISTRY 3.0
Grupa Robocza ds. Terapii Neuroprotekcyjnej (WG 12)
Grupa Robocza ds. Fenotypu Behawioralnego (WG 13)
Wzajemne oddziaływanie normalnego i zmutowanego HTT nasila objawy kliniczne oraz przyspiesza postęp choroby Huntingtona (AM 10)
Wzrost ilości powtórzeń CAG w mózgu związany jest z wcześniejszym początkiem choroby Huntingtona (AM 12)
Badania asocjacyjne całego genomu pomagają zidentyfikować zmienne w genie CLU i genie PICALM związane z chorobą Alzheimera
Kalendarz HD 2009/2010

Tłumaczenie biuletynu:
Anna Buriak, dr Grzegorz Witkowski

W numerze:

Brytyjska Sieć Badań nad Demencjami i Chorobami Neurodegeneracyjnymi (DeNDRoN)
Recenzja książki: "Kobieta, która weszła do morza: choroba Huntingtona i powstanie choroby genetycznej"
Omówienie projektu: REGISTRY 3.0
Grupa Robocza ds. Fenotypu Kognitywnego
Grupa Robocza ds. Obrazowania Rezonansu Magnetycznego
Biologiczne i kliniczne objawy choroby Huntingtona na podstawie danych z obserwacji długofalowych TRACK-HD: przekrojowa analiza danych wyjściowych
Opóźniony początek dziennego wzrostu poziomu melatoniny u pacjentów z chorobą Huntingtona
Ekspansja CAG w genie odpowiedzialnym za chorobę Huntingtona związana jest z konkretną i możliwą do namierzenia predysponującą haplogrupą
Kalendarz spotkań 2009/2010

Tłumaczenie biuletynu:
Anna Buriak, dr Grzegorz Witkowski