Polskie
Stowarzyszenie
Choroby
Huntingtona

  • Spotkanie i konferencja 2020

    XXVI Zjazd i Konferencja
    Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona
    maj 2010, Warszawa

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Badania genetyczne

injectionProcedura: Jak wykonać badanie genetyczne w kierunku mutacji choroby Huntingtona?

HDBuzz!

Informacje o badanich naukowych w chorobie Huntingtona

Grupy Wsparcia

wg2Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
Dowiedz się więcej...

Zostań Wolontariuszem!

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Dołącz do nas!

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy,
tym nasz głos
jest bardziej słyszalny

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

trivitaKKorpolewska cons 250goldentulipBostonAdvancing 150

DANAAssisTech 250