Polskie
Stowarzyszenie
Choroby
Huntingtona

  • Spotkanie i konferencja 2017

    Konferencja i XXIII Zjazd Członków Stowarzyszenia, 21 - 23 kwietnia 2017, Warszawa

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Badania genetyczne

injectionProcedura: Jak wykonać badanie genetyczne w kierunku mutacji choroby Huntingtona?

HDBuzz!

Informacje o badanich naukowych w chorobie Huntingtona

Grupy Wsparcia

wg2Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
Dowiedz się więcej...

Zostań Wolontariuszem!

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Dołącz do nas!

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy,
tym nasz głos
jest bardziej słyszalny

Subskrypcja

Chcesz otrzymywać informacje? Zamów biuletyn!

Partner serwisu

Wspierają nas

trivitaKKorpolewska cons 250goldentulipBostonAdvancing 150

DANAAssisTech 250