XXXI Zjazd i Konferencja
Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona
17 - 18 czerwca 2023, Warszawa
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Głównym celem Stowarzyszenia
jest tworzenie systemu kompleksowej pomocy chorym, ich rodzinom i opiekunom.
integracja chorych i opiekunów
zakup leków i suplementów diety
dofinansowywanie zakupu pomocy ortopedycznych
organizacja rehabilitacji
organizacja pomoc medycznej i psychologicznej
organizacjia Grup Wsparcia
Istniejemy od 2002 roku - zobacz jak powstaliśmy.
Nasza działalność oparta jest na społecznej pracy członków, do której potrzebne jest zaangażowanie i zintegrowane działanie rodzin z terenu całej Polski.
Od 2005 roku jesteśmy Organizacją Pożytku Publicznego -> Sprawozdania 1%
Dołącz do nas...
Szerzymy wiedzę o chorobie Huntingtona organizując konferencje naukowe i wykłady a także poprzez działalność edukacyjną, szkoleniową i wydawniczą. Tworzymy miejsca, w których można uzyskać informacje o chorobie Huntingtona i wsparcie.
Organizujemy rehabilitację i wypoczynek oraz opiekę medyczną, pozyskujemy sprzęt rehabilitacyjny. Organizujemy pomoc finansową, rzeczową i psychologiczną dla chorych i ich rodzin, udzielamy informacji na temat uprawnień przysługujących osobom chorym i ich rodzinom.
Współpracujemy z placówkami naukowymi.
Staramy się stworzyć dom opieki dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona.
Współpracujemy z krajowymi, zagranicznymi i międzynarodowymi stowarzyszeniami o podobnych celach działania.
Występujemy do organów władzy i administracji państwowej i samorządowej w sprawach społecznych i zawodowych osób chorych i ich rodzin oraz innych, w szczególności dotyczących rehabilitacji.
Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona należy do Światowej Organizacji Choroby Huntingtona (IHA), Europejskiej Organizacji Choroby Huntingtona (EHA) oraz Europejskiej Sieci Choroby Huntingtona (EHDN).
PLN
20 1160 2202 0000 0000 7882 5845
Bank Millenium
EUR
PL 61 1160 2202 0000 0000 7882 8017
Bank Millenium
USD
PL 09 1160 2202 0000 0000 7882 8371
Bank Millenium
Polskie Stowarzyszenie
Choroby Huntingtona
ulica Rękodzielnicza 17 A
02 - 267 Warszawa
tel.: 22 846 41 51 (biuro)
lub 669 11 11 44 (Danuta Lis)
e-mail: kontakt@huntington.pl
www: http://huntington.pl
KRS 0000126958
NIP 5782766338
REGON 170968468
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...