Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona zrzesza osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów i bliskich oraz lekarzy i personel medyczny
Głównym celem Stowarzyszenia
jest tworzenie systemu kompleksowej pomocy chorym, ich rodzinom i opiekunom.
integracja chorych i opiekunów
zakup leków i suplementów diety
dofinansowywanie zakupu pomocy ortopedycznych
organizacja rehabilitacji
organizacja pomoc medycznej i psychologicznej
organizacjia Grup Wsparcia
Szerzymy wiedzę o chorobie Huntingtona organizując konferencje naukowe i wykłady a także poprzez działalność edukacyjną, szkoleniową i wydawniczą. Tworzymy miejsca, w których można uzyskać informacje o chorobie Huntingtona i wsparcie.
Organizujemy rehabilitację i wypoczynek oraz opiekę medyczną, pozyskujemy sprzęt rehabilitacyjny. Organizujemy pomoc finansową, rzeczową i psychologiczną dla chorych i ich rodzin, udzielamy informacji na temat uprawnień przysługujących osobom chorym i ich rodzinom.
Współpracujemy z placówkami naukowymi.
Staramy się stworzyć dom opieki dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona.
Współpracujemy z krajowymi, zagranicznymi i międzynarodowymi stowarzyszeniami o podobnych celach działania.
Występujemy do organów władzy i administracji państwowej i samorządowej w sprawach społecznych i zawodowych osób chorych i ich rodzin oraz innych, w szczególności dotyczących rehabilitacji.
Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona należy do Światowej Organizacji Choroby Huntingtona (IHA), Europejskiej Organizacji Choroby Huntingtona (EHA) oraz Europejskiej Sieci Choroby Huntingtona (EHDN).
