Kluczowym celem Stowarzyszenia jest szerzenie wiedzy o chorobie Huntingtona. Realizując ten cel systematycznie budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona Zapraszamy do zapoznania się ze zgromadzonymi informacjami. Aby ułatwić wyszukiwanie potrzebnych informacji - materiały podzieliśmy na sekcje i grupy. Aktualną zawartość można przejrzeć przechodząc do: Informacje o chorobie Huntingtona.
Baza wiedzy to projekt otwarty i każdy może przyczynić się do rozszerzania jej zawartości. Nie powstałaby bez Wolontariuszy, którzy zajęli się tłumaczeniem materiałów, za co im serdecznie dziękujemy. Masz jakieś informacje, których brakuje? Chcesz pomóc tłumaczyć nowe materiały? Skontaktuj się z nami.
Młodzieżowa Organizacja Choroby Huntingtona to organizacja młodzieży z całego świata, której celem jest wspieranie ludzi młodych z rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona.
Dowiedz się więcej: HDYO
Inicjatywa jest prosta. Biegając i pokazując się na wszelkich zawodach Piotr chciałby promować idę Stowarzyszenia, pokazać, że choroba Huntingtona istnieje.
Dowiedz się więcej: Biegam z Huntingtonem
Jeroen jest wielkim miłośnikiem wypraw rowerowych i pragnie wykorzystać swoje hobby do realizacji szczytnego celu. Postanowił, że uda się w 10 000 kilometrową podróż charytatywną, której misją będzie szerzenie w Państwa regionie i kraju wiedzy o chorobie Huntingtona i jej wpływie na życie człowieka. W podróż Jeroen wybierze się zupełnie sam, co będzie symbolizowało osamotnienie, z jakim często muszą mierzyć się chorzy na HD i ich rodziny.
Dowiedz się więcej: Dla Huntingtona przez świat!
Blog dla nas i o nas - młodych ludziach żyjących ze świadomością choroby Huntingtona.
Jeśli właśnie jak grom z jasnego nieba spadła na ciebie wiadomość o chorobie Huntingtona w najbliższej rodzinie albo jesteś sfrustrowany opieką nad chorym członkiem rodziny - bądź z nami.
Dowiedz się więcej: BLOG otucH(D)a
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...