XXXI Zjazd i Konferencja
Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona
17 - 18 czerwca 2023, Warszawa
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Stowarzyszenie posiada status
i jest wpisane do Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem
Serdecznie dziękujemy za przekazanie nam 1% podatku. Podziękujcie również tym, którzy dzięki Wam wskazali w zeznaniu podatkowym nasze Stowarzyszenie. Niestety nie możemy podziękować indywidualnym osobom, bo nie mamy żadnego wykazu z Urzędów Skarbowych o naszych darczyńcach.
Dziękujemy za udzielenie wsparcia finansowego naszemu Stowarzyszeniu, gdyż zaufanie Państwa dodaje nam siły w podejmowaniu działań na rzecz chorych.
Wsparcie finansowe z 1% podatku jest naszym największym dochodem, który pozwala realizować wytyczone zadania. Dzięki wpłatom pomoc uzyskało kilkadziesiąt osób dotkniętych chorobą Huntingtona i ich opiekunów.
Dziękujemy Wam
za szerzenie wiedzy o Stowarzyszeniu
i potrzebach ludzi dotkniętych chorobą Huntingtona
Kwoty, jakie otrzymało Stowarzyszenie z tytułu 1% podatku w poszczególnych latach, można sprawdzić w Bazie sprawozdań finansowych i merytorycznych organizacji pożytku publicznego na stronie https://sprawozdaniaopp.niw.gov.pl.
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...