Polskie
Stowarzyszenie
Choroby
Huntingtona
Treści na stronie Stowarzyszenia przeznaczone są dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona: chorych, ich rodzin i bliskich, opiekunów oraz profesionalistów ze służby zdrowia oraz innych osób zainteresowanych chorobą.
Chcemy, aby nasza treść dotarła do jak największej ilości osób.
Każdy może pobierać i wykorzystywać treści ze strony Stowarzyszenia, pod warunkiem podania źródła i zamieszczenia linka do http://www.huntington.pl.
Chcesz publikować najnowsze wiadomości ze strony Stowarzyszenia na swojej stronie lub blogu? Oto Twoje możliwości:
Możesz wpisać się na listę mailingową, otrzymywać mailem wszystkie artykuły,
a następnie publikować je na własnej stronie.
Możesz kopiować treść bezpośrednio ze strony Stowarzyszenia.
Jeśli chcesz opublikować link do strony Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona lub nasze logo, możesz wykorzystać poniższy kod HTML. Jeśli masz zamiar używać logo Stowarzyszenia, poinformuj nas o tym.
| Prosty link tekstowy | |
| Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona | <a href="http://www.huntington.pl">Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona</a> |
| Symbol | |
 |
 |
|
<a href="http://www.huntington.pl"> |
<a href="http://www.huntington.pl"> |
| Mały baner | |
 |
 |
|
<a href="http://www.huntington.pl"> |
<a href="http://www.huntington.pl"> |
| Duży baner | |
 |
|
|
<a href="http://www.huntington.pl"> |
|
 |
