Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Spotkanie i konferencja 2024

    XXXII Zjazd i Konferencja Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona
    8 - 9 czerwca 2024, Warszawa

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Dołącz do nas!

Działalność Stowarzyszenia oparta jest na społecznej pracy członków, do której potrzebne jest zaangażowanie i zintegrowane działanie rodzin z całej Polski.

Tylko działając razem możemy służyć sobie radą i pomocą w codziennych zmaganiach z chorobą Huntingtona.

Dlatego jeżeli Ty lub Twoi bliscy jesteście dotknięci chorobą Huntingtona - nie pozostawaj z boku.

Przyłącz się,  podziel swoimi doświadczeniami, postaraj się pomóc innym.

 

Rodzaje członkostwa

Członkowie Zwyczajni

Może nim zostać każdy.  Członek Zwyczajny ma prawo uczestniczyć w zebraniach Stowarzyszenia, zgłaszać uwagi i wnioski zmierzające do zwiększenia efektywności działalności Stowarzyszenia, wybierać i być wybieranym do władz Stowarzyszenia oraz głosować we wszystkich sprawach poddanych pod głosowanie. Członkowie Zwyczajni regularnie opłacają składki członkowskie, aktywnie uczestniczą w realizacji zadań statutowych Stowarzyszenia.

Członkowie Wspierający

Może nim zostać osoba fizyczna lub prawna, która wspiera Stowarzyszenie finansowo, organizacyjnie, sprzętowo lub w inny zadeklarowany sposób. Członkiem Wspierającym zostaje się poprzez złożenie oświadczenia woli oraz określenie sposobu pomocy Stowarzyszeniu. Stosowną uchwałę w tej kwestii podejmuje Zarząd.

Członkowie Honorowi

Może nim zostać osoba szczególnie zasłużona dla Stowarzyszenia i rozwoju jego działalności. Decyzję o nadaniu tej godności podejmuje Walne Zebranie członków Stowarzyszenia, na wniosek Zarządu.

 

Jak dołączyć do Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona?

1

Wypełnij, podpisz i przekaż do Stowarzyszenia swoją deklarację członkowską

Deklaracja Członkowska dla Członków Zwyczajnych
Deklaracja Członkowska dla Członków Wspierających

2

Dokonaj wpłaty wpisowego

(jeśli istnieje taka potrzeba)

3

Oczekuj informacji zwrotnej

Do przyjęcia w poczet członków potrzebna jest uchwała Zarządu
Ten proces może potrwać maksymalnie 2 miesiące od daty złożenia deklaracji i uiszczenia wpisowego.

 

Po zakończeniu procedury jesteś pełnoprawnym Członkiem Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona.

 

Opłaty

należy przekazywać na konto Stowarzyszenia 20 1160 2202 0000 0000 7882 5845

  • wpisowe 30,00 zł
  • składka miesięczna 10,00 zł

płatne do 28 lutego każdego roku.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN