Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele. Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Treści zawarte na stronie nie są i nie powinny być używane jako źródło pomocy medycznej lub do podejmowania osobistych medycznych, genetycznych lub innych decyzji. Przed podjęciem takich decyzji należy skontaktować się z lekarzem. Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona ani inne osoby i organizacje z nim związane nie mogą i nie będą udzielać indywidualnych porad medycznych i innych, a prośby o takie porady pozostaną bez odpowiedzi.
Dokładamy wszelkich starań aby treść witryny internetowej Stowarzyszenia była dokładna, aktualna i rzetelna. Zachęcamy do zgłaszania możliwych błędów, postaramy się poprawić nasze niedociągnięcia, ale nie bierzemy odpowiedzialności za błędy, pominięcia i niedoskładności ani jakiekolwiek niekorzystne konsekwencje wynikające z korzystania z serwisu.
Jeżeli nie napisano inaczej, jakiekolwiek linki do stron internetowych osób trzecich nie oznaczają naszego poparcia tych stron ani ich treści.
