Przekaż 1% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Międzynarodowa Konferencja
Wkład państw Grupy Wyszehradzkiej
w rozwój Europejskiej Sieci Pacjentów
z Rzadkimi Chorobami Układu Nerwowego
23 kwietnia 2016, Warszawa
Projekt realizowany dzięki wsparciu Międzynarodowego Funduszu Wyszehradzkiego.
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...