Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Dnia 26 listopada 2011 (sobota) o godz. 10.00 odbędzie się spotkanie dla rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona, Wolontariuszy i osób zainteresowanych problemem choroby Huntingtona, rzadkiej choroby genetycznej.
Miejsce: Wrocław, ul. Ostrowskiego 30, budynek Szkoły Wyższej Psychologii Społecznej, sala konferencyjna nr 54 (SWPS na przeciw Urzędu Skarbowego).
W programie wykłady połączone z zajęciami praktycznymi:
W trakcie spotkania będzie możliwość zasięgnięcia indywidualnej porady psychologicznej i logopedycznej.
Zapraszamy do wzięcia udziału w spotkaniu, ze względów organizacyjnych prosimy o potwierdzenie przybycia do 18 listopada do:
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...