Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Wrocław, 22 stycznia 2011 r. sobota, godz. 10.00
Miejsce spotkania: Dolnośląski Urząd Wojewódzki, Wrocław, Pl. Powstańców Warszawy 1, Główne wejście, sala 1221, I piętro.
Informujemy, że odbędzie się Inauguracyjne spotkanie dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona, rodzin chorych i opiekunów z rejonu dolnośląskiego.
Na spotkanie zaprosiliśmy: lekarzy, genetyków i psychologa, którzy wyjaśnią i przybliżą nam sprawy dotyczące tej rzadkiej choroby. Na spotkaniu będziemy mogli porozmawiać o Państwa potrzebach, wyjaśnić czym zajmuje się Stowarzyszenie, jak może pomóc, jakie są cele powstających Grup Wsparcia.
Będziemy mówić również o przygotowaniu się do obchodów Dnia Chorób Rzadkich - 28 luty 2011.
Serdecznie zapraszamy.
Prosimy o zgłoszenie udziału:
Spotkanie odbędzie się pod patronatem Wojewody Dolnośląskiego Aleksandra Marka Skorupa.
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...