Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Spotkanie Dolnośląskiej Grupy Wsparcia Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona
Spotkanie dla rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona, Wolontariuszy i osób zainteresowanych problemem rzadkiej choroby genetycznej.
9 lutego 2013 r. (sobota) godz. 10.00
Wyższa Szkoła Psychologii Społecznej, Wrocław, ul. Ostrowskiego 30
budynek naprzeciwko Urzędu Skarbowego, sala konferencyjna nr 54
W programie wykłady połączone z zajęciami praktycznymi:
W trakcie spotkania będzie możliwość zasięgnięcia indywidualnej porady psychologicznej i logopedycznej.
Zapraszamy do wzięcia udziału w spotkaniu, ze względów organizacyjnych prosimy o potwierdzenie przybycia do: 4 lutego 2013.
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...