Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
29 października 2011 (sobota), godz. 11.00,
Wyższa Szkoła Gospodarki w Bydgoszczy, przy ul. Królowej Jadwigi 14,
Sala L1 w Akademickiej Przestrzeni Kulturalnej, Budynek L, na terenie Kampusu Wynajmującego,
odbędzie się spotkanie Kujawsko - Pomorskiej Grupy Wsparcia Członków Stowarzyszenia HD i Wolontariuszy.
Zaproszeni Goście:
Zapraszamy osoby dotknięte chorobą Huntingtona, rodziny, opiekunów, studentów, wolontariuszy i osoby zawodowo zainteresowane problematyką choroby Huntingtona.
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...