Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
20 czerwca 2009 roku odbyło się spotkanie Łódzkiej Grupy Wsparcia dla rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona.
Spotkanie to odbyło się w siedzibie "Oratorium" w Pabianicach, przy ul. Jana Pawła II, w kościele parafialnym p.w. Św. Maksymiliana Kolbego. Pomieszczenie to zostało udostępnione nieodpłatnie dzięki życzliwości Prezydenta miasta Pabianic i księdza proboszcza lokalnej parafii.
Spotkanie miało charakter organizacyjny. Prowadziła je pani Małgorzata Wyrwas - opiekun Łódzkiej Grupy Wsparcia.
Poinformowała o możliwości uzyskania pomocy materialnej z funduszy PFRON w postaci dofinansowania uczestnictwa w turnusie rehabilitacyjnym, zaopatrzenia w sprzęt medyczny, a także likwidacji barier architektonicznych.
Poinformowała również o rozmowach prowadzonych z lekarzami łódzkich ośrodków medycznych (m.in. z Wojskowej Akademii Medycznej) w celu zaproszenia ich do współpracy ze Stowarzyszeniem na Rzecz Osób z Chorobą Huntingtona. Aktualnie konkretną pomoc w postaci udzielania porady lekarskiej zaoferował pan doktor Tomasz Sobów - psychiatra z Centralnego Szpitala Klinicznego w Łodzi.
W czasie dyskusji omówiono konieczność rozpowszechniania informacji o działalności Łódzkiej Grupy Wsparcia w celu zapewnienia pomocy osobom chorym i ich rodzinom oraz rozszerzenia zakresu działalności.
Ustalono, że spotkania Łódzkiej Grupy będą odbywać się co dwa miesiące. Planowany termin następnego spotkania ustalono na dzień 22 sierpnia 2009 roku.
Informacji o działalności Łódzkiej Grupy Wsparcia udziela pani Małgorzata Wyrwas - opiekun grupy.
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...