Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
10 grudnia 2011 r. o godz. 11.00
Chełmskie Centrum Pomocy Dziecku i Rodzinie, ul. Jedność 43, Chełm
Serdecznie zapraszamy wszystkich zainteresowanych tematyką choroby Huntingtona do uczestnictwa w kolejnym spotkaniu organizowanym przez Lubelską Grupę Wsparcia. Zaproszenie kierujemy szczególnie do osób dotkniętych chorobą, opiekunów, specjalistów zainteresowanych rzadko występującą chorobą genetyczną - neurodegeneracyjną prowadzącą do niepełnosprawności.
Spotkania odbywają się w kameralnych warunkach, uczestniczy w nich psycholog Julitta Stocka, z którą można porozmawiać indywidualnie o swoich problemach. Najważniejsze jest jednak to, że atmosfera jest miła i przyjazna.
Serdecznie zapraszamy choć wiemy, że najtrudniej czasami zrobić pierwszy krok.
Pamiętaj nie jesteś sam!
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...