Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Spotkanie i konferencja 2024

    XXXII Zjazd i Konferencja Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona
    8 - 9 czerwca 2024, Warszawa

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Poszukujemy Koordynatora 
Małopolskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
Skontaktuj się z nam

grupa Małopolska, luty 2011

Spotkanie Małopolskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona

5 lutego 2011 (sobota), godz. 10.00

Miejsce: Kraków, Katedra i Klinika Neurologii CM UJ, ul. Botaniczna 3

Aktualne możliwości leczenia farmakologicznego choroby Huntingtona

grupa Małopolska, grudzień 2010

Informujemy, iż odwołane zostaje spotkanie Małopolskiej Grupy Wsparcia osób dotkniętych chorobą Huntingtona, zaplanowane na 11 grudnia 2010 w Krakowie.

Dziękujemy lekarzom i specjalistom za chęć wzięcia udziału w spotkaniu pacjentów i ich rodzin.

Kolejny termin: 5 luty 2011 roku.

Osoby zainteresowane udziałem w spotkaniu prosimy o wytrwałość.

grupa Małopolska, grudzień 2005

Tematem konferencji, która odbyła się w Klinice Neurologii Colegium Medicum UJ był przegląd aktualnej wiedzy o chorobie Huntingtona. Uczestniczyło w niej kilkanaście osób, które same lub rodzinnie i przyjacielsko związane są z HD.

Gośćmi, a zarazem prelegentami były Panie z Instytutu Psychiatrii i Neurologii oraz Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie:

  • dr Elżbieta Zdziennicka, neurolog,
  • dr Dorota Hoffman - Zacharska, genetyk,
  • dr Agnieszka Księżopolska, psychiatra.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN