Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona...
Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.
Poszukujemy Koordynatora
Małopolskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
Skontaktuj się z nam
Spotkanie Małopolskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
5 lutego 2011 (sobota), godz. 10.00
Miejsce: Kraków, Katedra i Klinika Neurologii CM UJ, ul. Botaniczna 3
Aktualne możliwości leczenia farmakologicznego choroby Huntingtona
Informujemy, iż odwołane zostaje spotkanie Małopolskiej Grupy Wsparcia osób dotkniętych chorobą Huntingtona, zaplanowane na 11 grudnia 2010 w Krakowie.
Dziękujemy lekarzom i specjalistom za chęć wzięcia udziału w spotkaniu pacjentów i ich rodzin.
Kolejny termin: 5 luty 2011 roku.
Osoby zainteresowane udziałem w spotkaniu prosimy o wytrwałość.
Tematem konferencji, która odbyła się w Klinice Neurologii Colegium Medicum UJ był przegląd aktualnej wiedzy o chorobie Huntingtona. Uczestniczyło w niej kilkanaście osób, które same lub rodzinnie i przyjacielsko związane są z HD.
Gośćmi, a zarazem prelegentami były Panie z Instytutu Psychiatrii i Neurologii oraz Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie:
Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.
Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny
Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.
