Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • EHDN 2026 Sesja Lokalna

    Kongres Badań Klinicznych EHDN 2026 Sesja Lokalna

  • XXXIV Zjazd i Konferencja, 2026

    XXXIV Zjazd i Konferencja Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona

    17 - 19 kwietnia 2026, Warszawa

  • Majówka dla Rodzin HD 2026

    Majówka dla Rodzin HD 2026

  • Turnusy rehabilitacyjny 2026

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2026 r.

  • EHDN 2026

    Kongres Badań Klinicznych EHDN 2026

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

grupa Mazowiecka, maj 2010

Spotkanie Mazowieckiej Grupy Wsparcia osób dotkniętych chorobą Huntingtona

Termin: 29 maja 2010 r. (sobota) godz. 10.00.

Miejsce: Warszawa, ul. Olesińska 11/13 m 1 (róg Sandomierskiej).

Formy komunikacji w relacji: pacjent, opiekun, rodzina

Zajęcia prowadzić będzie mgr Katarzyna Seta, psycholog, współpracująca ze Stowarzyszeniem, głównie z Mazowiecką Grupą Wsparcia.

grupa Mazowiecka, luty 2010

13 lutego 2010 roku w Pabianicach odbyło się spotkanie Łódzkiej Grupy Wsparcia i goszczących u nas przedstawicieli Mazowieckiej Grupy Wsparcia. Grupa liczyła ponad 25 osób, w tym także osoby dotknięte HD, nie będące jeszcze członkami Stowarzyszenia. Obecnych powitały Prezes Stowarzyszenia Danuta Lis i opiekun Łódzkiej grupy Małgorzata Wyrwas.

grupa Mazowiecka, sierpień 2009 - relacja

22 sierpnia 2009 roku w Pabianicach odbyło się spotkanie Łódzkiej i Mazowieckiej Grupy Wsparcia dla rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona.

Na spotkanie zostali zaproszeni goście: docent Tomasz Sobów - psychiatra z Centralnego Szpitala Klinicznego w Łodzi oraz psycholog Katarzyna Seta współpracująca na stałe z Centrum Kompleksowej Rehabilitacji w Konstancinie i od kilku miesięcy z naszym Stowarzyszeniem.

grupa Mazowiecka, lipiec 2009

Spotkanie Mazowieckiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona

„Zajęcia relaksacyjne - droga do lepszego wypoczynku”

25 lipca 2009, sobota

Miejsce spotkania: Warszawa, Dworzec Centralny, przy kasie nr 1 (wejście od strony ul. Emilii Plater).

Miejsce docelowe podróży: Duki koło Tarczyna (droga E7 kier. Kraków).

grupa Mazowiecka, 28 marca 2009 - fotorelacja

100 3240
Zdjęcia ze spotkania
Mazowieckiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
28 marca 2008 r.

grupa Mazowiecka, 7 marca 2009 - fotorelacja

100 3070Zdjęcia ze spotkania
Mazowieckiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
7 marca 2009 r.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo zamku w mosznej

logo TriVita

logo DANA