Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Kolejne spotkanie Podkarpackiej Grupy Wsparcia odbędzie się 25 maja (sobota) 2013 r. w godzinach 10.00 - 16.00 w Sali Klubowej Podkarpackiego Urzędu Wojewódzkiego w Rzeszowie, przy ul. Grunwaldzka 15.
Prosimy o zgłoszenie swojego uczestnictwa do:
Zapraszamy osoby dotknięte chorobą Huntingtona, rodziny, opiekunów, studentów, wolontariuszy i osoby zawodowo zainteresowane problematyką choroby Huntingtona.
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...