Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
7 grudnia 2013 odbyło się spotkanie Podlaskiej Grupy Wsparcia Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Spotkaliśmy się w Centrum Współpracy Organizacji Pozarządowych Departamentu Spraw Społecznych Urzędu Miejskiego w Białymstoku.
Spotkanie odbyło się w ciepłej kameralnej atmosferze. Mogliśmy się poznać, podzielić wiedzą i doświadczeniem, związanym z życiem z chorobą Huntingtona, która dotyka naszych bliskich. Wsparcie i zrozumienie ze strony osób borykających się na co dzień z podobnymi problemami było bardzo budujące i motywujące. Bezcenne okazały się wskazówki i rozwiązania dotyczące radzenia sobie z codziennymi trudnościami związanymi z HD.
Postanowiliśmy, że spotkania Podlaskiej Grupy Wsparcia będą odbywać się regularnie, co dwa miesiące, w tym samym miejscu. Kolejne spotkanie odbędzie się w lutym, a dokładny jego termin będzie podany na stronie Stowarzyszenia.
Serdecznie zapraszamy rodziny dotknięte chorobą Huntingtona i wszystkich zainteresowanych.
Agnieszka Tkaczuk
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...