Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Najbliższe spotkanie Podlaskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
sobota, 24 maja 2014, godz. 14:00
Centrum Współpracy Organizacji Pozarządowych w Białymstoku przy ul. Świętojańskiej 22/1
14:00 - 14:10: Rozpoczęcie spotkania, powitanie uczestników - Agnieszka Tkaczuk
14:10 - 14:45: Relacja z XVIII Międzynarodowej Konferencji Naukowej i Zjazdu Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona w Warszawie - Agnieszka Tkaczuk
14:45 - 15:00: Przerwa
15:00 - 15:45: Co powinniśmy wiedzieć o stresie? - psycholog mgr Agnieszka Puchacz
15:45 - 16:15: Cele Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Członkostwo, nasze potrzeby i oczekiwania wobec Podlaskiej Grupy Wsparcia - Agnieszka Tkaczuk, Agnieszka Puchacz
16:15 - 16:30: Podsumowanie i zakończenie spotkania - Agnieszka Tkaczuk
Serdecznie zapraszamy!
Chęć udziału w spotkaniu prosimy zgłaszać do:
Zapraszamy rodziny dotknięte chorobą Huntingtona, opiekunów, studentów, wolontariuszy i osoby zawodowo zainteresowane problematyką HD oraz wszystkich, którzy chcą uzyskać informacje na temat tej rzadkiej choroby.
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...