Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Spotkanie Wielkopolskiej Grupy Wsparcia Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona
niedziela, 23 października 2011 r.
ul. Rokietnicka 5c w Poznaniu (Katedra Medycyny Społecznej UM, Zakład Higieny i, co najważniejsze, Ośrodek Badawczy HD - odbywają się w nim wizyty REGISTRY)
13:00 – 13:10 |
Rozpoczęcie spotkania |
13:10 – 13:40 | Jakie świadczenia przysługują chorym, jak się o nie ubiegać? mgr Marek Lasota, kierownik Działu Metodycznego Miejskiego Ośrodka Pomocy Rodzinie w Poznaniu |
13:45 – 14:00 |
Przerwa |
14:00 – 14:30 |
Badania genetyczne w chorobie Huntingtona - kiedy, u kogo i dlaczego przeprowadzić test genetyczny w kierunku HD? |
14:30 – 14:40 |
Przerwa |
14:40 – 15:10 |
Jak radzić sobie z problemem zaparć w chorobie Huntingtona? |
15:10 – 15:20 |
Przerwa |
15:20 – 15:50 |
Ćwiczenia integracyjne |
15:50 – 16:10 |
Co i jak możemy zmienić w zakresie wsparcia psychologicznego w naszej Grupie? |
16:15 – 16:30 |
Co nowego w działalności HDYO (Organizacja Młodzieży związanej z chorobą Huntingtona)? Relacja ze Zjazdu Amerykańskiego Stowarzyszenia HD w Minneapolis |
16:30 – 17:00 |
Relacja ze Światowego Kongresu Choroby Huntingtona w Melbourne |
17:00 – 17:10 |
Misja i cele Stowarzyszenia HD. Członkostwo. |
17:10 – 17:15 |
Podsumowanie i zakończenie spotkania |
Serdecznie zapraszamy!
Ze względów organizacyjnych osoby zainteresowane tematyką proszone są o zgłoszenie swojego udziału:
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...