Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
niedziela, 28 listopada 2010 r., godz. 10.00 (uprzejmie prosimy Gości o punktualność)
ul. Rokietnicka 5c (tam mieści się Katedra Medycyny Społecznej UM, Zakład Higieny oraz, co najważniejsze - Ośrodek Badawczy HD w Poznaniu - odbywają się w nim wizyty REGISTRY)
10:00 - 10:15 | Rozpoczęcie spotkania Marianna Klimontowicz |
10:15 – 11:00 | Choroba Huntingtona z perspektywy neurologa wykład dr n. med. Michała Oweckiego, specjalisty neurologa |
11:00 – 11:30 | Przerwa (możliwość konsultacji z dr Michałem Oweckim oraz dr Danielem Zielonka) |
11:30 – 11:50 | Wprowadzenie do tematyki prawidłowego odżywiania prelekcja Angeliki Kargulewicz |
11:50 – 12:20 |
Prawidłowe odżywianie w chorobie Huntingtona |
12:15 – 12:30 | Krótkie wprowadzenie do działalności HDYO (Organizacja Młodzieży z całego świata związanej z chorobą Huntingtona) pokaz filmiku - Ewa Klimontowicz |
12:30 – 12:50 | Integracja |
12:50 – 13:15 | Przerwa (możliwość konsultacji z dr Magdaleną Człapka - Matyasik, Angeliką Kargulewicz oraz z dr Danielem Zielonka) |
13:15 – 13:45 | Zmiany i nowości w programie REGISTRY wykład - dr n. med. Daniel Zielonka, specjalista neurolog, Koordynator Krajowy EHDN |
13:45 – 14:00 | Misja i cele Stowarzyszenia HD. Członkostwo. Marianna Klimontowicz |
14.00 – 14:15 | Podsumowanie i zakończenie spotkania – Marianna Klimontowicz |
Serdecznie zapraszamy!
Mamy nadzieję na obecność prof. dr hab. med. Jerzego Marcinkowskiego (który opowie wówczas o przysługujących świadczeniach przysługujących w chorobie Huntingtona i rozjaśni wszelkie zawiłości związane z załatwianiem spraw tego typu) oraz neuropsychologa dr Piotra Ognika, który będzie służył nam wsparciem merytorycznym.
Ze względów organizacyjnych osoby zainteresowane tematyką proszone są o zgłoszenie swojego udziału:
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...