Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies Jak wyłączyć cookies? Bezpieczeństwo w sieci

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.
Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona...

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.

grupa Wielkopolska, lipiec 2015

Spotkanie Wielkopolskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona odbędzie się 4 lipca 2015 r. (sobota) w godz. 10.00 - 15.00 w Poznaniu, ul. Rokietnicka 5 C (Katedra Medycyny Społecznej UM, Zakład Higieny).

Spotkanie odbędzie się z udziałem neurologa dr Daniela Zielonki i psychologa Katarzyny Pilch-Seta.

Ze względów organizacyjnych prosimy o zgłoszenie udziału:

do biura Stowarzyszenia 22 846 41 51,
lub Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.,
lub Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript..

Serdecznie zapraszamy!