XXXI Zjazd i Konferencja
Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona
17 - 18 czerwca 2023, Warszawa
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Koordynator Zachodniopomorskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona:
Marta Sochacka, Kołobrzeg, tel. 511 032 425.
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...