Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Anna Sprusińska była gościem Anny Dymnej w programie "Spotkajmy się".
Emisja programu odbyła się 14 listopada 2012 na antenie TVP 2.
Fragment zapisu rozmowy:
A.S.: Właściwie nagranie poprzedniego programu odbyło się dzień przed odebraniem wyników w Instytucie Psychiatrii i Neurologii.
A.D.: Dlaczego się na nie zdecydowałaś? Stwierdziłaś, że jeśli nie zna się tego „wyroku”, to można jeszcze żyć z nadzieją, że tej choroby nie ma.
A.S.: Do pewnego momentu „odsuwałam” temat. Generalnie nie żyję w świadomości choroby. Tego nie miałam może przez trzydzieści lat swojego życia. Potem zaczęłam zastanawiać się nad założeniem rodziny i innymi decyzjami życiowymi. To sprawiło, że postanowiłam zrobić badania. Mimo że nie byłam nigdy bardzo przygnębiona, to jest taki etap, gdzie na tyle dojrzewa się do tego wyroku, że człowiek zdaje sobie sprawę, że nie może go spotkać nic gorszego niż ten natłok myśli.
A.D. Trzeba wiedzieć.
A.S.: Tak. Mieć konkretne rozwiązanie. I dopiero na tej podstawie działać dalej.
A.D.: I kiedy dowiedziałaś się, że masz ten uszkodzony gen?
...
Cały zapis można znaleźć na stronach Fundacji Mimo Wszystko.
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...