Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
XV Zjazd Członków Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona
7 - 8 - 9 września 2012, Polanica Zdrój
Choroba Huntingtona w rodzinie
Sala Źródlana przy Pijalni Wód Mineralnych, ul. Zdrojowa 39, Polanica Zdrój
13:30 - 13:40 |
Rozpoczęcie Konferencji i XV Ogólnopolskiego Zjazdu Stowarzyszenia Powitanie uczestników sprawy organizacyjne Danuta Lis |
13:40 - 14:20 |
Choroba Huntingtona - problem rodzinny Dorota Hoffman - Zacharska |
14:20 - 14:50 |
Opiekun osoby chorej na chorobę Huntingtona Alicja Bukowska Durawa |
14:50 - 15:30 |
Przerwa obiadowa |
15:30 - 16:00 |
Ćwiczenia neurologopedyczne w chorobie Huntingtona Magdalena Kazimierska Zając |
16:00 - 16:30 |
Sprawozdanie z Międzynarodowego Młodzieżowego Obozu Letniego - Bastad, Szwecja Małgorzata Mączyńska, Paweł Jarzynka, Piotr Niedziałek |
16:30 - 17:00 |
Stowarzyszenie w działaniu - Grupy Wsparcia Danuta Lis, Jerzy Sulimir |
17:00 - 17:30 |
Dyskusja, zakończenie |
XV Zjazd Członków Stowarzyszenia to zjazd integracyjny połączony z konferencją.
Do Stowarzyszenia przystępują kolejne osoby dotknięte chorobą, dla których temat choroby jest nieznany, a osoby należące do Stowarzyszenia od wielu lat również zainteresowane są wynikami aktualnych badań. Celem Stowarzyszenia jest szerzenie wiedzy na temat choroby Huntingtona w szerokim zakresie, świadczenie pomocy i wsparcia Rodzin dotkniętych chorobą.
Nasi prelegenci to wykwalifikowani znawcy danej dziedziny, zaangażowani i gotowi poświęcić swój wolny czas, aby wyjaśnić tematykę rzadkiej choroby genetycznej. Podczas spotkania będzie można zadawać pytania oraz uzyskać indywidualną poradę.
Do Państwa dyspozycji będą: psycholog, neurolog, genetyk, neurologopeda.
Współorganizatorem i Gospodarzem XV Zjazdu Członków Stowarzyszenia był Robert B. Mączyński z Polanicy Zdrój, Członek naszego Stowarzyszenia.
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...