Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
W dniach 22 - 28 lipca 2012 przedstawiciele naszego Stowarzyszenia uczestniczyli w Summer Camp 2012 w Szwecji.
Obóz był skierowany do ludzi młodych z rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona. Uczestniczyli w nim przedstawiciele: Anglii, Szkocji, Irlandii, Belgii, Norwegii, Szwecji, Polski i Niemiec.
Miejscem spotkania było niewielkie miasteczko Bastad w Szwecji, dostosowane do potrzeb wypoczynku i rekreacji.
Uczestnicy obozu odwiedzili Uniwersytet w Lund, który prowadzi badania w kierunku wynalezienia leku na chorobę Huntingtona. Poznali także działalność niedawno powstałej Młodzieżowej Organizacji HDYO, skupiającej i wspierającej ludzi młodych z rodzin HD. Osoby uczestniczące w obozie miały okazję do integracji i wspólnej zabawy, wymiany doświadczeń, porozmawiania o problemach oraz rozterkach towarzyszących rodzinom, w których występuje choroba Huntingtona.
Spotkanie zaowocowało wieloma nowymi przyjaźniami, które dały początek międzynarodowej współpracy w walce przeciwko HD.
Paweł Jarzynka
Prezentacja z Summer Camp HD 2012
Wersja do pobrania, format pdf: Prezentacja z Summer Camp HD 2012.
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...