Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
W dniach 3 - 6 września 2010 odbyło się w Pradze spotkanie EHDN i EHA.
Sesje naukowe przedstawione przez lekarzy i naukowców pokazują, ja wiele dzieje się w temacie choroby Huntingtona. Na zjazd pojechała liczna reprezentacja z Polski. Lekarze, naukowcy, genetycy, psycholodzy, logopedzi, opiekunowie. Członkowie naszego Stowarzyszenia również uczestniczyli w spotkaniu Europejskiej Sieci Choroby Huntingtona i Europejskiej Organizacji zrzeszającej Stowarzyszenia.
Zorganizowany przez Czeskie Stowarzyszenie wieczór dla rodzin z Czech, Słowacji i Polski było bardzo ciekawy. Każdy mówił w swoim ojczystym języku, ale rozumieliśmy się. Były dyskusje i śpiewy. Po tym spotkaniu byliśmy już sobie bliscy.
Uczestniczyliśmy w konferencji słuchając wykładów w języku angielskim, które były tłumaczone na język czeski, słowacki i polski. Zjazd był zorganizowany na wysokim poziomie we wspaniałych salach konferencyjnych hotelu Hilton.
Uczestnictwo kilkuset osób z całego Świata napawa wiarą i nadzieją, że będzie kolejny przełom w tej chorobie.
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...