Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
8. Spotkanie Plenarne Europejskiej Sieci Choroby Huntingtona (EHDN) odbędzie się w dniach 19 - 21 września 2014 w Hesperia Tower Hotel w Barcelonie (Hiszpania).
Po raz kolejny, spotkanie EHDN będzie połączone z 15-tym Spotkaniem EHA (19 września). Spotkanie EHA odbędzie się w tym samym miejscu.
Sesje plenarne EHDN będą otwarte dla klinicystów, naukowców, delegatów EHA
oraz członków rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona.
Poruszane tematy będą dotyczyły najnowszych osiągnięć w chorobie Huntingtona (zarówno w dziedzinie nauk podstawowych jak i klinicznych). Uczestnicy będą mieli okazję spotkać się z ekspertami w dziedzinie badań HD w bardziej nieformalnych warunkach.
Program EHDN 2014 został podzielony na kilka głównych sekcji:
Program zawiera także zajęcia wieczorne, począwszy od nieformalnych spotkań z ekspertami z branży po debaty, a w sobotni wieczór - obchody 10. lecia EHDN. W niedzielne popołudnie będzie można poznać życie i kulturę Barcelony.
Zgłoszenia będzie można dokonać najpóźniej do 31 lipca 2014.
Formularz rejestracji i wszelkie inne informacje są dostępne na stronie EHDN 2014.
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...