Polskie
Stowarzyszenie
Choroby
Huntingtona

XXXI Zjazd i Konferencja
Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona
17 - 18 czerwca 2023, Warszawa
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

Dzień Chorób Rzadkich 2016

RDD2015

29 lutego 2016 r. już po raz szósty obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich.

W spotkaniu wezmą udział organizacje pacjentów, specjaliści ze świata medycznego, parlamentarzyści, przedstawiciele administracji państwowej oraz media. Będzie to okazja do podsumowania dotychczasowych prac nad Narodowym Planem dla Chorób Rzadkich oraz refleksji na temat miejsca chorób rzadkich w polskim systemie opieki zdrowotnej i socjalnej. Zostaną również wręczone dwie wyjątkowe nagrody.

Dzień Chorób Rzadkich 2016 przebiega pod hasłem: Dołącz, aby głos rzadkich chorób był słyszalny!

Krajowe Forum ORPHAN zaprasza do wspólnych obchodów!

Warszawa, Łazienki Królewskie, Pałac na Wyspie, godzina 11:00.

http://www.dzienchorobrzadkich.pl

Organizatorzy proszą o potwierdzenie obecności na konferencji do 23 lutego.