Przekaż 1% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Informujemy, że ogłaszamy maj miesiącem osób z chorobą Huntingtona. Będziemy organizować różne spotkania propagując wiedzę o rzadkiej chorobie neurologicznej - genetycznej.
Maj - miesiąc Pacjentów z Chorobą Huntingtona.
Jedno ze spotkań odbędzie się w Porąbce.
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...