Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Europejska Federacja Stowarzyszeń Neurologicznych (European Federation of Neurological Associations, EFNA) organizuje w najbliższym czasie dwa spotkania:
Opieka zdrowotna w rzeczywistości cyfrowej
19 - 20 listopada 2018 r., Bruksela (Belgia)
Szkolenie w języku angielskim, przeznaczone dla rzeczników pacjentów w wieku 18-35 lat.
Rejestracja do 21 września.
Więcej: program oraz dodatkowe informacje.
Przyszłość opieki zdrowotnej w UE: w kierunku bardziej zrównoważonych organizacji pacjentów
15 - 16 października 2018 r., Bukareszt (Rumunia)
Szkolenie w języku angielskim, przeznaczone dla rzeczników pacjentów z Austrii, Bułgarii, Chorwacji, Czech, Węgier, Polski, Słowenii, Słowacji i Rumunii.
Rejestracja do 1 października.
Więcej: program oraz dodatkowe informacje.
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...