Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies Jak wyłączyć cookies? Bezpieczeństwo w sieci

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.
Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona...

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.

Spotkania EFNA

Europejska Federacja Stowarzyszeń Neurologicznych (European Federation of Neurological Associations, EFNA) organizuje w najbliższym czasie dwa spotkania:

Opieka zdrowotna w rzeczywistości cyfrowej
19 - 20 listopada 2018 r., Bruksela (Belgia)
Szkolenie w języku angielskim, przeznaczone dla rzeczników pacjentów w wieku 18-35 lat.

Rejestracja do 21 września.

Więcej: program oraz dodatkowe informacje.

Przyszłość opieki zdrowotnej w UE: w kierunku bardziej zrównoważonych organizacji pacjentów
15 - 16 października 2018 r., Bukareszt (Rumunia)
Szkolenie w języku angielskim, przeznaczone dla rzeczników pacjentów z Austrii, Bułgarii, Chorwacji, Czech, Węgier, Polski, Słowenii, Słowacji i Rumunii.

Rejestracja do 1 października.

Więcej: program oraz dodatkowe informacje.