Przekaż 1% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Europejska Federacja Stowarzyszeń Neurologicznych (European Federation of Neurological Associations, EFNA) organizuje w najbliższym czasie dwa spotkania:
Opieka zdrowotna w rzeczywistości cyfrowej
19 - 20 listopada 2018 r., Bruksela (Belgia)
Szkolenie w języku angielskim, przeznaczone dla rzeczników pacjentów w wieku 18-35 lat.
Rejestracja do 21 września.
Więcej: program oraz dodatkowe informacje.
Przyszłość opieki zdrowotnej w UE: w kierunku bardziej zrównoważonych organizacji pacjentów
15 - 16 października 2018 r., Bukareszt (Rumunia)
Szkolenie w języku angielskim, przeznaczone dla rzeczników pacjentów z Austrii, Bułgarii, Chorwacji, Czech, Węgier, Polski, Słowenii, Słowacji i Rumunii.
Rejestracja do 1 października.
Więcej: program oraz dodatkowe informacje.
Sprawdź, jak możesz pomóc osobom dotkniętym chorobą Huntingtona.
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...