Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Informacje o badanich naukowych w chorobie Huntingtona
Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
Dowiedz się więcej...
Witam serdecznie!
Zwracam się do Państwa o pomoc. Moja kochana, jedyna siostra ma zdiagnozowaną chorobę Huntingtona. Jest to pierwszy przypadek w rodzinie, więc wszyscy uczymy się nierówniej z nią walki. Bardzo mi pomaga strona Stowarzyszenia i rozważam wstąpienie w Wasze szeregi :-).
Mieszkamy w Lublinie i muszę z przykrością stwierdzić, że pomoc neurologiczna dla mojej siostry jest w naszym mieście prawie żadna. Porównując informacje i wypowiedzi osób kompetentnych w tym temacie z tego co czytam na Państwa stronie, a wynikiem wizyt - to niewiedza lekarzy o tej chorobie jest przytłaczająca.
Na stronie Stowarzyszenia są podane dane poradni genetycznych. Chciałam jednak prosić o podpowiedź do którego lekarza powinnam się udać, ponieważ chciałabym by siostrę obejrzał "fachowiec" :-). Z uwagi na transport, chodzi mi o Warszawę.
Z góry dziękuję i ciepło pozdrawiam!
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...