Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Spotkanie i konferencja 2024

    XXXII Zjazd i Konferencja Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona
    8 - 9 czerwca 2024, Warszawa

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

grupa Mazowiecka, grudzień 2011

Spotkanie Mazowieckiej Grupy Wsparciadla dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona i zaproszonych gości odbyło się 10 grudnia 2011 r.

Miejsce spotkania: Biuro Stowarzyszenia, ul. Rękodzielnicza 17A, Warszawa.

grupa Mazowiecka, październik 2011

22 października 2011 (sobota) o godz. 10.00 w siedzibie Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona, ul. Rękodzielnicza 17 A w Warszawie odbędzie się spotkanie Członków Stowarzyszenia HD i Wolontariuszy.

W spotkaniu udział wezmą:

  • Dorota Korycińska, psycholog,
  • Anna Pec, logopeda.

W trakcie spotkania będzie możliwość zasięgnięcia indywidualnej porady psychologicznej i logopedycznej.

Zapraszamy do wzięcia udziału w spotkaniu.

grupa Mazowiecka, czerwiec 2010

Spotkanie Mazowieckiej Grupy Wsparcia osób dotkniętych chorobą Huntingtona

Termin: 26 czerwca 2010 r.

Chętni wyjeżdżają do Poznania, aby uczestniczyć w spotkaniu integracyjnym. Spotkanie zorganizowano, aby osoby z Regionalnych Grup Wsparcia mogły spotykać się razem.

Zapraszamy.

grupa Mazowiecka, maj 2010

Spotkanie Mazowieckiej Grupy Wsparcia osób dotkniętych chorobą Huntingtona

Termin: 29 maja 2010 r. (sobota) godz. 10.00.

Miejsce: Warszawa, ul. Olesińska 11/13 m 1 (róg Sandomierskiej).

Formy komunikacji w relacji: pacjent, opiekun, rodzina

Zajęcia prowadzić będzie mgr Katarzyna Seta, psycholog, współpracująca ze Stowarzyszeniem, głównie z Mazowiecką Grupą Wsparcia.

grupa Mazowiecka, luty 2010

13 lutego 2010 roku w Pabianicach odbyło się spotkanie Łódzkiej Grupy Wsparcia i goszczących u nas przedstawicieli Mazowieckiej Grupy Wsparcia. Grupa liczyła ponad 25 osób, w tym także osoby dotknięte HD, nie będące jeszcze członkami Stowarzyszenia. Obecnych powitały Prezes Stowarzyszenia Danuta Lis i opiekun Łódzkiej grupy Małgorzata Wyrwas.

grupa Mazowiecka, sierpień 2009 - relacja

22 sierpnia 2009 roku w Pabianicach odbyło się spotkanie Łódzkiej i Mazowieckiej Grupy Wsparcia dla rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona.

Na spotkanie zostali zaproszeni goście: docent Tomasz Sobów - psychiatra z Centralnego Szpitala Klinicznego w Łodzi oraz psycholog Katarzyna Seta współpracująca na stałe z Centrum Kompleksowej Rehabilitacji w Konstancinie i od kilku miesięcy z naszym Stowarzyszeniem.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN