Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
"Choroba Huntingtona to wyrok śmierci. Wywołuje ją u 50 proc. dzieci wadliwy gen odziedziczony po jednym z rodziców. Im wcześniej się ujawni, tym choroba krócej trwa. Statystycznie od 15 do 20 lat, powodując „po drodze” straszliwe spustoszenie w ciele i mózgu człowieka. Nasz reportaż przedstawia trzy osoby w różnych stadiach choroby.
W studiu gościć będziemy Anię Sprusińską, której prababcia i babcia chorowały, a ona opiekuje się chorującą mamą, Danutę Lis - prezesa Stowarzyszenia na Rzecz Osób z Chorobą Huntingtona oraz dr Daniela Zielonkę, neurologa, koordynatora Europejskiej Sieci Osób Chorych na HD w Polsce.
Felieton „Pasja życia, życie z pasją” przedstawia Sybillę Fusiarz z Opola, która wraz z grupą osób niepełnosprawnych redaguje gazetę."
Strona 3 z 3
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...