Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies Jak wyłączyć cookies? Bezpieczeństwo w sieci

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

Kongres Badań Klinicznych EHDN 2026 Sesja Lokalna
XXXIV Zjazd i Konferencja Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona

17 - 19 kwietnia 2026, Warszawa
Majówka dla Rodzin HD 2026
Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2026 r.
Kongres Badań Klinicznych EHDN 2026
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

Badania genetyczne

Procedura: Jak wykonać badanie genetyczne w kierunku mutacji choroby Huntingtona?

HDBuzz!

Informacje o badanich naukowych w chorobie Huntingtona

Grupy Wsparcia

wg2 Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
Dowiedz się więcej...

Zaparcia w chorobie Huntingtona

Zachęcamy do zapoznania się z zaleceniami żywieniowymi, które pomogą unikać zaparć.

Jak radzić sobie z problemem zaparć?

Prezentacja mgr Angeliki Kargulewicz.

Info o stronie

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

Wspierają nas

logo zamku w mosznej

logo TriVita