Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.
Przekaż procent swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.
Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.
Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.
Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
Wybierz najlepszą dla siebie opcję.
Informacje o badanich naukowych w chorobie Huntingtona
Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
Dowiedz się więcej...
Witam,
w zeszłym tygodniu żona otrzymała badania genetyczne - jest chora na chorobę Huntingtona.
Praktycznie jest pierwszą w rodzinie, u której zdiagnozowano występowanie wadliwego genu.
Wystąpiły już pierwsze, objawy, tzn. drżenie rąk, spadek koncentracji i zdolności motorycznych (aczkolwiek na chwilę obecną bardzo niewielki oprócz drżenia, które rano jest niezauważalne a nasila się od godz. 15.00 i tak już do wieczora).
Z tego co udało się ustalić pierwsze objawy wystąpiły już ok. 3 lat temu, lecz były mylone z tikami nerwowymi, stresem przed ślubem, budową domu, etc. (jesteśmy małżeństwem od niecałego roku).
Na chwilę obecną nie posiadamy dzieci i tutaj pojawia się moje pytanie - czy istnieją specjalistyczne ośrodki i środki, aby przebadać (ew. zapłodnić in vitro) by mieć zdrowe dziecko? Żona bardzo by chciała ale po otrzymaniu wyników bardzo poważnie się zastanawia nad posiadaniam potomstwa. Zarówno ja, jak i żona nie chcielibyśmy aby nasze dziecko doświadczało tego, co doświadczamy teraz my.
Proszę o jakieś informacje.
Ta strona używa plików Cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i możliwości zmiany ustawień Cookies w przeglądarce. Czytaj więcej...