Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2025

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2025 r.

  • 1% podatku

    Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Zobacz jakie to proste.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Centrum Informacji

    Baza wiedzy o chorobie Huntingtona: zobacz informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

formularze podatkowe

KRS 0000126958

Dzięki wpłatom możemy pomóc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona, a wsparcie naszych podopiecznych jest głównym celem działania. Poinformujcie swoich znajomych, przekażcie im nazwę Stowarzyszenia i numer KRS.

Zobacz jak Ty możesz pomóc, to proste

Dziękujemy tym, którzy wspierają nas od wielu lat. Choć choroba Huntingtona występuje rzadko, to w całej Polsce pod opieką mamy 225 rodzin (około 1 000 osób).

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Poszukujemy Koordynatora
Dolnośląskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
Skontaktuj się z nami

grupa Dolnośląska, luty 2013

Spotkanie Dolnośląskiej Grupy Wsparcia Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona

Spotkanie dla rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona, Wolontariuszy i osób zainteresowanych problemem rzadkiej choroby genetycznej.

9 lutego 2013 r. (sobota) godz. 10.00

Wyższa Szkoła Psychologii Społecznej, Wrocław, ul. Ostrowskiego 30
budynek naprzeciwko Urzędu Skarbowego, sala konferencyjna nr 54

grupa Dolnośląska, listopad 2011

Dnia 26 listopada 2011 (sobota) o godz. 10.00 odbędzie się spotkanie dla rodzin dotkniętych chorobą Huntingtona, Wolontariuszy i osób zainteresowanych problemem choroby Huntingtona, rzadkiej choroby genetycznej.

Miejsce: Wrocław, ul. Ostrowskiego 30, budynek Szkoły Wyższej Psychologii Społecznej, sala konferencyjna nr 54 (SWPS na przeciw Urzędu Skarbowego).

grupa Dolnośląska, styczeń 2011

Wrocław, 22 stycznia 2011 r. sobota, godz. 10.00

Miejsce spotkania: Dolnośląski Urząd Wojewódzki, Wrocław, Pl. Powstańców Warszawy 1, Główne wejście, sala 1221, I piętro.

Informujemy, że odbędzie się Inauguracyjne spotkanie dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona, rodzin chorych i opiekunów z rejonu dolnośląskiego.

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN