Ta strona używa plików cookies.
Polityka cookies    Jak wyłączyć cookies?    Bezpieczeństwo w sieci
ZGODA

Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona

  • Turnusy rehabilitacyjny 2024

    Turnus rehabilitacyjny dla osób z chorobą Huntingtona i ich opiekunów 2024 r.

  • Centrum Informacji

    Budujemy bazę wiedzy o chorobie Huntingtona, zawiera informacje nt. dziedziczenia, diagnostyki, leczenia, życia z chorobą Huntingtona oraz troski o opiekunów chorych.

  • Wizyta

    Wizyta - niezwykły dokument o spotkaniu pary przyjaciół. Marta jest dawną hippiską, Wojtek jest aktorem, tłumaczem i nauczycielem, który choruje na pląsawicę Huntingtona.

  • Jak możesz pomóc?

    Zobacz co robimy. Sprawdź, jak Ty możesz pomóc realizować nasze cele.
    Wybierz najlepszą dla siebie opcję.

  • Spotkanie i konferencja 2024

    XXXII Zjazd i Konferencja Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona
    8 - 9 czerwca 2024, Warszawa

Choroba Huntingtona

Choroba Huntingtona (pląsawica, taniec Św. Wita) jest dziedziczną chorobą mózgu.
Więcej o chorobie Huntingtona... 

O nas

Zrzeszamy osoby z chorobą Huntingtona, ich opiekunów, rodziny i bliskich oraz personel medyczny. Dowiedz się kim jesteśmy...

Chcesz pomóc?

Poszukujemy Koordynatora 
Wielkopolskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona
Skontaktuj się z nami

grupa Wielkopolska, maj 2023

Miło nam zaprosić Państwa na kolejne spotkanie wielkopolskiej grupy wsparcia osób dotkniętych chorobą Huntingtona:

sobota, 27 maja, godz. 11 - 15, Poznań, Hotel Villa Toscania, ul. Grochowska 23

Przypominamy o zgłoszeniu udziału do Danuty Lis tel. 669111144 lub email Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript..

Udział w spotkaniu jest bezpłatny.

Zapraszamy serdecznie!

grupa Wielkopolska, lipiec 2015

Spotkanie Wielkopolskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona odbędzie się 4 lipca 2015 r. (sobota) w godz. 10.00 - 15.00 w Poznaniu, ul. Rokietnicka 5 C (Katedra Medycyny Społecznej UM, Zakład Higieny).

Spotkanie odbędzie się z udziałem neurologa dr Daniela Zielonki i psychologa Katarzyny Pilch-Seta.

Ze względów organizacyjnych prosimy o zgłoszenie udziału:

  • do biura Stowarzyszenia 22 846 41 51,
  • lub Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.,
  • lub Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript..

Serdecznie zapraszamy!

grupa Wielkopolska, listopad 2013

Spotkanie Wielkopolskiej Grupy Wsparcia dla osób dotkniętych chorobą Huntingtona odbędzie się 16 listopada 2013 r. o godz. 10.00 w Poznaniu, ul. Rokietnicka 5C, teren Uniwersytetu Medycznego Zakład Higieny (miejsce wizyt Registry).

Na spotkaniu będzie dr Daniel Zielonka, neurolog, Koordynator EHDN oraz zaproszony przez niego gość Rudolf Schaffrath z firmy Teva Pharmaceuticals.

grupa Wielkopolska, maj 2013

W sobotę, 18. maja, w Poznaniu odbyło się kolejne już spotkanie Wielkopolskiej Grupy Wsparcia HD pod patronatem Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona. Połączyliśmy przyjemne z pożytecznym - dowiadując się wielu nowych rzeczy, nawiązując kolejne znajomości i rozmawiając z osobami doskonale rozumiejącymi nasze problemy, co jest niezmiernie ważne.

Nasze spotkanie nie byłoby tak owocne, gdyby nie obecność i ogromny wkład pracy i czas nam poświęcony przez zaproszonych gości: psycholog mgr Justynę Sempołowicz, dietetyk mgr Angelikę Kargulewicz oraz lekarza neurologa dra Daniela Zielonkę.

Zaczęliśmy od ćwiczenia rozluźniającego i jednocześnie umożliwiającego wzajemne poznanie się. Było przy tym dużo śmiechu, a śmiech to zdrowie! :)

grupa Wielkopolska, grudzień 2012

W sobotę, 8. grudnia 2012 w Poznaniu miało miejsce od dawna już oczekiwane spotkanie Wielkopolskiej Grupy Wsparcia HD. Grupa zrzesza zarówno osoby, które opiekują się chorymi, jak i osoby chore oraz młodych ludzi z grupy ryzyka zachorowania na Huntingtona w przyszłości.

Wszelkie grudniowe spotkania mają to do siebie, że towarzyszy im świąteczna atmosfera. Nie zabrakło jej i u nas - świeczki, świąteczne stroiki i papierowe aniołki HDYO (promujące Huntington’s Disease Youth Organization - Organizację Młodzieży Związanej z Chorobą Huntingtona na Całym Świecie). Goście czuli się dużo swobodniej w takiej ciepłej, niemal rodzinnej atmosferze. A tylko w takich warunkach możemy otworzyć się wzajemnie na siebie i nasze problemy. To jest celem istnienia grup wsparcia, dlatego też spotkanie okazało się tak owocne i wartościowe.

grupa Wielkopolska, październik 2011

Spotkanie Wielkopolskiej Grupy Wsparcia Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona

niedziela, 23 października 2011 r.

ul. Rokietnicka 5c w Poznaniu (Katedra Medycyny Społecznej UM, Zakład Higieny i, co najważniejsze, Ośrodek Badawczy HD - odbywają się w nim wizyty REGISTRY)

grupa Wielkopolska, luty 2011

Spotkanie Wielkopolskiej Grupy Wsparcia

sobota, 26 lutego 2011 r. godz. 10.00 - 15.00

Poznań, ul. Rokietnicka 5c, Katedra Medycyny Społecznej UM, Zakład Higieny, Ośrodek Badawczy HD

grupa Wielkopolska, listopad 2010

Spotkanie Wielkopolskiej Grupy Wsparcia pod patronatem Polskiego Stowarzyszenia Choroby Huntingtona

niedziela, 28 listopada 2010 r., godz. 10.00 (uprzejmie prosimy Gości o punktualność)

ul. Rokietnicka 5c (tam mieści się Katedra Medycyny Społecznej UM, Zakład Higieny oraz, co najważniejsze - Ośrodek Badawczy HD w Poznaniu - odbywają się w nim wizyty REGISTRY)

Zostań Wolontariuszem

Poszukujemy Wolontariuszy do pomocy w codziennej opiece nad chorym oraz tłumaczenia tekstów z języka angielskiego.

Zostań Wolontariuszem!

Dołącz do nas

Stowarzyszenie tworzą ludzie
Im więksi jesteśmy, tym Nasz głos jest bardziej słyszalny

Dołącz do nas!

PITax.pl

Rozliczenie PIT Online z PITax.pl dla OPP. Projekt realizujemy we współpracy z IWOP.

Partner serwisu

home.pl

Wspierają nas

logo TriVita
logo DANAlogo ORPHAN